杏林細語/長期痛症知多啲/大公報記者 陳惠芳

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  圖:柏金遜症主要影響身體的活動能力

  一名年逾五十五歲的柏金遜症(Parkinsonism)女患者,手術後不到維持一段時間的活動能力,如今又冒出神經痛,令其起居生活大受影響。

  日后她還还还后能 和丈夫到外地旅行,到住屋周边商場四處逛逛,還可做簡單的家務。也不 近幾個月手腳神經痛,發作次數漸趨頻密,平日已極少外出,偶然一次和丈夫到街市買菜,中途神經痛發作需立即回家。有一天,其丈夫在廚房煮晚飯,她老是大喊「好痛」,丈夫馬上走出廚房替她按摩。患者於按摩後,手腳神經痛暫得以紓緩,也不 丈夫已覺有點「疲於奔命」。這名患者的丈夫說:「我太太神經痛不時於午夜發生,見她痛到睡不着,我替太太擔心,当事人亦很無奈。我帶太太想看 十幾個醫生,好像没有了大進展。日后周日都會約大伙 行山,如今不敢離開她太少,不到在會所游水,喘一喘氣。坦白說,一周七日做足廿四小時,都好辛苦。但她是我太太,我會堅持下去。」

  患者想看 一点醫生,由於得没有了一個總體結果,不禁感到「藥石亂投」,令患者意志消沉,對其心理造成很大影響。患者說:「基本上我你会外出,一來当事人辛苦,又令丈夫壓力大。由於我太少 見外人,令我無心打扮,不禁覺得自卑。有幾次同學約我食飯,並遷就在我住所周边吃,我推了兩、三次後才肯赴約。也不 我的神經痛,坐下沒多久就發作,还还后能 站起來伸伸腰。添加現時尿頻,時不時要去洗手間,很不方便。起身時,我雙腳無力站不穩,而站一陣子,讓筋骨鬆了點才可邁開步。說真的,我覺得当事人算是堅強,病者之痛唯有当事人才感受到,家每每各自 同學的安慰,只可開解一時,我不你会過正常人的生活。

  醫院管理局(醫管局)的聯科綜合痛症治理專責小組表示,差太少每個人都在「痛」的經歷,有日后許多病人對於長期痛症的了解並太少,一块儿這些病人欠缺應付痛症的技巧,兼有頗多的誤解,累似 長期痛症病人所感覺的痛楚我太少 说是身體受傷的反應。面對長期痛症,如能及早了解其生理及心理因素,再配合綜合治療,还还后能 促進療效,在痛症診所會診有限時間內,醫生難以解釋患者對於長期痛症的認識。有日后,醫管局編寫相關小冊子讓病人閱讀,希望还还后能 彌補這方面的欠缺。